2024-03-28

Temu平台美国化妆品合规指引

一、背景

美国联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)旨在确保食品、药品和化妆品在市场上的安全性和合规性。该法案授权美国食品药品监督管理局(FDA)对化妆品进行监管,并规定了化妆品的定义、标签要求、成分安全性评估以及禁止不当宣传等规定。通过对化妆品行业的监管,FDA致力于保护消费者的健康和权益,确保化妆品的安全性和合规性。因此,化妆品制造商有责任遵守这些法规,并确保其产品符合相关要求。

二、政策

商家需要了解并遵守相关FD&C法案对化妆品的规定,以确保其产品在美国市场上的合规性,并保护消费者的健康和权益。

针对不合规商品,TEMU保留采取一系列处理措施的权力,包括但不限于积极响应监管部门的要求、向买家发出风险提示、下架商品、通知买家或其他相关方将商品销毁/退回等。

三、合规指南

根据FD&C法案,化妆品制造商需要在美国食品药品监督管理局(FDA)进行设施注册,并向FDA注册每种上市的化妆品。这些注册过程使得FDA能够跟踪和监督化妆品的生产和销售情况,并确保其合规性。

1、设施(企业)注册

每两年需要更新一次注册,并获得FEI(企业注册号)。制造商在生产自有产品以及接受委托制造化妆品时,只需进行一次注册。注册需要信息如下:

①必填信息:

设施拥有人及/或营运人的名称;

设施的名称、实际地址、电子邮件地址和电话号码;

对于外国设施,提供该设施的美国代理商联系方式(姓名和电话号码),以及(如适用)电子联系信息(电子邮件);

工厂注册号,如果有的话,之前由FDA分配在该设施.............

原文转载:https://fashion.shaoqun.com/a/1623988.html


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