轻度认知障碍（MCI）是介于正常衰老和早期痴呆之间的一种状态。患有MCI的人患痴呆症的风险增加，可大致分为两个亚型，具有不同的临床轨迹：-非遗忘型MCI（aMCI）病例，通常发展为阿尔茨海默病（AD），而大多数非遗忘型MCI（non-aMCI）病例发展为非AD痴呆。
无论哪种亚型，MCI都是一种临床诊断，主要依据既定的黄金标准Peterson标准，该标准依赖于临床判断，通过审查参与者自我报告的认知申诉和神经认知测试分数来了解。因此，临床医生对MCI的诊断常常有分歧，MCI诊断的Cronbach alpha值常常只略高于0.5。因此，我们非常需要一个客观的生物标志物，特别是一个能阐明MCI生物学基础的生物标志物。
以前研究AD连续性的荟萃分析得出结论，AD的外周脑源性神经营养因子（BDNF）明显下降。然而，在不同的荟萃分析中，对轻度认知障碍（MCI）患者的外周BDNF水平仍有不一致的发现。这个问题被归结为高度异质性的临床和实验室因素。因此，BDNF的水平、识别全因性MCI及其亚型的鉴别准确性，以及它与其他生物标志物和神经认知领域的关联，在很大程度上仍然是未知的。
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核心提示：这些发现表明，BDNF的增加是临床前痴呆症的一种补偿机制，支持认知障碍的神经营养和部分炎症假说。 轻度认知障碍（MCI）是介于正常衰老和早期痴呆之间的一种状态。患有MCI的人患痴呆症的风险增加，可大致分为两个亚型，具有不同的临床轨迹：-非遗忘型MCI（aMCI）病例，通常发展为阿尔茨海默病（AD），而大多数非遗忘型MCI（non-aMCI）病例发展为非AD痴呆。无论哪种亚型，MCI都是一
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