什么是FDA认证？ 卖家如何完成合规？

2024年7月1日起，化妆品出口至美国将实施FDA注册认证强制要求，所有在美国市场上销售的化妆品生产商均须向FDA提交详尽的产品信息报告，完成FDA注册合规，涵盖产品的成分列表、详尽的安全性评估结果以及完整的生产过程说明等，否则会被扣货或拒绝入境等风险。

01 什么是FDA认证？

FDA是美国食品和药品管理局(Food and Drug Administration，FDA)的简称，隶属于美国国务院保健与服务部 (U．S．Department Of Health and Human Services)的公共健康服务署(Public Health Service)，负责美国所有有关食品，药品，化妆品及辐射性仪器的管理，它也是美国最早的消费者保护机构。

FDA认证是FDA颁布的标准法规，通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的，如果企业希望在美国市场销售相关产品，获得FDA认证是符合法律法规和质量标准的必要条件。

02 哪些产品需要做FDA注册？

（1）食品和膳食补充剂

（2）化妆品

（3）医疗器械

（4）激光辐射产品

（5）兽医产品

（6）烟草制品

划重点：所有在美国市场上销售的化妆品生产商务必完成FDA注册合规！否则将面临被限制销售哦！

03 未符合FDA的严重后果？

禁止进入美国市场：未注册的化妆品会被禁止进入美国市场。

法律责任和罚款：根据美国联邦法律，未经注册的化妆品被视为违反了法规，并受到相应的法律制裁。

品牌声誉受损：消费者普遍关注化妆品的安全性和质量，如果企业未进行注册，会被认为不重视产品安全和合规性，从而损害品牌声誉。

原文转载：https://fashion.shaoqun.com/a/1688056.html

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